COFEPRIS informa sobre la falsificación del medicamento DARZALEX® 100 mg/5 mL (Daratumumab), solución, con número de lote MYS7381 y fecha de caducidad 03/2029. Janssen-Cilag, titular del registro sanitario, confirmó que dicho lote no existe en sus registros oficiales, por lo q…
Alerta COFEPRIS: falsificación del oncológico DARZALEX® (Daratumumab) Leer más »
COFEPRIS informa sobre la falsificación del producto OZEMPIC® 0.25 mg-0.5 mg/dosis (semaglutida), solución inyectable en pluma precargada, lote PP5K617 con fecha de caducidad 08/2026. La anomalía principal es que la pluma precargada falsificada difiere físicamente de la pluma …
Alerta COFEPRIS: falsificación de OZEMPIC® (semaglutida) en pluma precargada Leer más »
COFEPRIS informa sobre la falsificación del medicamento Vectibix® (Panitumumab) 100 mg/5 mL, en presentación de caja de cartón con un frasco ámpula. Se identificaron 4 números de lote con anomalías: comercialización en aplicaciones móviles, empaque secundario en idioma distint…
Alerta COFEPRIS: falsificación del oncológico Vectibix® (Panitumumab) Leer más »
COFEPRIS informa sobre la adulteración del producto Novovartalon® 1500 mg-15 mg (glucosamina-meloxicam) polvo, lote 05314. El empaque primario y secundario del lote fue alterado para mostrar una fecha de caducidad de septiembre 2028, cuando la fecha de caducidad original corre…
COFEPRIS informa sobre la falsificación de los productos BOTOX® (Toxina botulínica tipo A) y BOTOX® Cosmetic (OnabotulinumtoxinA), en presentación de caja con frasco ámpula con polvo liofilizado. Se identificaron 4 lotes con anomalías: leyendas en inglés/turco, número de lote …
Alerta COFEPRIS: falsificación de BOTOX® y BOTOX® Cosmetic (toxina botulínica tipo A) Leer más »
COFEPRIS informó sobre la comercialización ilegal del medicamento Elopag 50, 50 mg (Eltrombopag), a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles. El producto no cuenta con registro sanitario en México y no está autorizado para su comercialización. Se desconoce su calidad, seguridad y eficacia, y aplica a cualquier presentación, número de lote y fecha de caducidad.
COFEPRIS informó sobre la falsificación y comercialización ilegal de vacunas GARDASIL y GARDASIL 9. La alerta identifica lotes con anomalías relacionadas con falsificación, comercialización fuera de canales autorizados y falta de garantía sobre su procedencia, almacenamiento, distribución y transporte. Esta situación puede comprometer la seguridad, calidad y eficacia de los productos, por lo que requiere revisión inmediata.
Alerta COFEPRIS: falsificación y comercialización ilegal de vacunas GARDASIL y GARDASIL 9 Leer más »
¿Qué es un Sistema de Medicación en Farmacia Hospitalaria según la FEUM 7.ª edición? Es el conjunto integral de procesos clínicos y logísticos que coordina las 7 etapas críticas de los insumos para la salud (Selección, Adquisición, Almacenamiento, Prescripción, Transcripción/Dispensación, Administración y Disposición Final). Regulado por el Capítulo XII (Farmacia Hospitalaria) del Suplemento FEUM 7.ª
¿Cómo implementar un sistema de medicación seguro en hospital? Leer más »
Los medicamentos pueden clasificarse por su acción terapéutica, por su forma de preparación, por su naturaleza y por sus condiciones de venta. Las tres últimas son clasificaciones legales (LGS arts. 224 y 226). Para la clasificación terapéutica, el Suplemento FEUM 7.ª ed. (Apéndice IV, num. 1.5) adopta el sistema ATC de la OMS. Explorador de
Clasificación de Medicamentos por su Acción Terapéutica: Una Guía Esencial Leer más »
Respeto a la Vida y Beneficio a la Salud Pública: El farmacéutico debe priorizar siempre la salud y el bienestar de los pacientes y la sociedad, actuando con integridad y ética. Atención Igualitaria y No Discriminatoria: Se espera que el profesional ofrezca el mismo nivel de calidad y atención a todos los pacientes, sin importar
Código ético del farmacéutico hospitalario y regulatorio Leer más »