Alerta COFEPRIS: Zirabev falsificado, lote GH6769

COFEPRIS alertó sobre Zirabev 100 mg/4 mL falsificado, lote GH6769. El producto con ese lote y cualquier fecha de caducidad debe considerarse de riesgo por irregularidades de caducidad y errores en el etiquetado.

Resumen de la alerta

COFEPRIS alertó sobre Zirabev 100 mg/4 mL falsificado, lote GH6769. El producto con ese lote y cualquier fecha de caducidad debe considerarse de riesgo por irregularidades de caducidad y errores en el etiquetado.

Producto o servicio involucrado

Zirabev 100 mg/4 mL, bevacizumab, lote GH6769

Implicación operativa para establecimientos de salud

En medicamentos de uso especializado, prevenir el riesgo exige verificar lote, caducidad, proveedor, documentos de compra y autenticidad antes de la dispensación o administración.

Acciones sugeridas para revisión interna

  • Buscar el lote GH6769 en inventario, cuarentena, compras y devoluciones; no dispensar ni administrar unidades coincidentes.
  • Inmovilizar las unidades identificadas y documentar la trazabilidad del producto para el responsable sanitario y la denuncia correspondiente.
  • Validar proveedores autorizados y confirmar cualquier duda de autenticidad con el titular del registro sanitario.

Qué riesgo se busca prevenir

En un medicamento de uso especializado, la prevención no consiste en que el personal determine visualmente si una unidad es auténtica. Consiste en detener la circulación de una presentación identificada por la autoridad antes de su dispensación o administración. El lote GH6769 requiere atención con cualquier fecha de caducidad; conservarlo en una cuarentena documentada evita que una revisión posterior encuentre producto sospechoso integrado al stock disponible.

Punto de control para farmacia hospitalaria

Además de revisar inventario, es importante cruzar compras, devoluciones, registros de recepción y ubicación física. Esta conciliación permite identificar si el lote ingresó, si fue redistribuido o si existe una diferencia documental. El responsable sanitario debe dirigir la decisión de inmovilización y denuncia, mientras que el equipo asistencial evita administrar unidades coincidentes hasta que el caso esté resuelto por los canales aplicables.

Fuente y trazabilidad

  • Fuente: COFEPRIS – Alerta sanitaria de medicamentos
  • URL: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/1101229/Alerta_Sanitaria_Zirabev_02092026.pdf
  • Fecha original: 2026-09-02
  • Fecha detectada: 2026-09-12

Fuentes consultadas

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