COFEPRIS alertó sobre Argliptin-D 50 mg/850 mg adulterado. La presentación de 28 tabletas del lote LC89738 no fue importada para su comercialización en México, por lo que su composición y manejo no son verificables.
Resumen de la alerta
COFEPRIS alertó sobre Argliptin-D 50 mg/850 mg adulterado. La presentación de 28 tabletas del lote LC89738 no fue importada para su comercialización en México, por lo que su composición y manejo no son verificables.
Producto o servicio involucrado
Argliptin-D 50 mg/850 mg, sitagliptina y metformina, lote LC89738 con caducidad FEB 2027
Implicación operativa para establecimientos de salud
La prevención exige revisar lote, presentación, procedencia y evidencia de adquisición antes de dispensar. Un producto con origen no verificable puede comprometer seguridad, calidad y eficacia.
Acciones sugeridas para revisión interna
- Revisar inventario, cuarentena y registros de recepción para identificar el lote LC89738 con caducidad FEB 2027.
- Inmovilizar cualquier unidad coincidente y documentar el hallazgo antes de escalarlo al responsable sanitario y realizar la denuncia aplicable.
- Confirmar que las compras provengan de distribuidores autorizados y que factura, lote y presentación sean consistentes.
Qué riesgo se busca prevenir
La alerta no sustituye la evaluación clínica ni implica modificar por cuenta propia un tratamiento para diabetes. Su propósito es evitar que una unidad cuya presentación no fue importada legalmente llegue a la dispensación. Cuando no es posible confirmar composición, conservación y procedencia, tampoco es posible asumir que el producto tiene el comportamiento esperado de un medicamento legítimo.
Punto de control para farmacia y hospital
La revisión preventiva debe ocurrir en recepción y no hasta que exista una queja. Para este caso, lote, caducidad, presentación y factura deben coincidir con la orden de compra y el proveedor autorizado. Las discrepancias se documentan, se segregan y se comunican al responsable sanitario. Ese circuito limita el riesgo sin emitir conclusiones que solo corresponden a la autoridad o al titular del registro.
Fuente y trazabilidad
- Fuente: COFEPRIS – Alerta sanitaria de medicamentos
- URL: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/1102588/Alerta_Sanitaria_Argliptin-D_10092026.pdf
- Fecha original: 2026-09-10
- Fecha detectada: 2026-09-12
Fuentes consultadas