COFEPRIS informa sobre la adulteración del producto Novovartalon® 1500 mg-15 mg (glucosamina-meloxicam) polvo, lote 05314. El empaque primario y secundario del lote fue alterado para mostrar una fecha de caducidad de septiembre 2028, cuando la fecha de caducidad original corre…
Resumen de la alerta
COFEPRIS informa sobre la adulteración del producto Novovartalon® 1500 mg-15 mg (glucosamina-meloxicam) polvo, lote 05314. El empaque primario y secundario del lote fue alterado para mostrar una fecha de caducidad de septiembre 2028, cuando la fecha de caducidad original corresponde a septiembre 2023. La administración de un producto con caducidad adulterada representa riesgo para la salud al desconocerse las condiciones reales de almacenamiento y estabilidad del principio activo tras la fecha de vencimiento real.
Producto o servicio involucrado
Novovartalon® 1500 mg-15 mg (glucosamina-meloxicam) polvo
Implicación operativa para establecimientos de salud
Farmacias y almacenes deben retirar de inventario cualquier existencia del lote 05314, independientemente de la fecha de caducidad que muestre el empaque, ya que la alteración afecta específicamente ese dato. Este caso es un recordatorio operativo de que la verificación de lote debe hacerse contra el número de lote reportado, no únicamente contra la fecha de caducidad impresa. Notificar al titular del registro sanitario (Asofarma de México) ante cualquier sospecha adicional.
Acciones sugeridas para revisión interna
- No adquirir ni utilizar Novovartalon® 1500 mg-15 mg (glucosamina-meloxicam) polvo con número de lote 05314, con cualquier fecha de caducidad que muestre el empaque.
- No adquirir, suministrar ni administrar medicamentos por plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles o vía pública.
- Ante duda sobre la originalidad del producto, contactar al titular del registro sanitario o consultar el Visor de Registros de Medicamentos de COFEPRIS.
- En caso de haber utilizado el producto, suspender de inmediato y reportar cualquier síntoma o reacción adversa.
- En caso de identificar el lote 05314 en almacén, inmovilizarlo y realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
- Adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por el titular del registro sanitario, con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento vigentes.
- Reportar reacciones adversas en VigiRam o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Fuente y trazabilidad
- Fuente: COFEPRIS
- URL: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/1085325/Alerta_Sanitaria_Novovartonon_22062026.pdf
- Fecha original: 2026-06-22
- Fecha detectada: 2026-07-02
Nota de revisión
Confirmar la discrepancia de nombre entre el archivo COFEPRIS ('Novovartonon') y el nombre del producto en el documento ('Novovartalon®') contra el PDF original antes de publicar, para evitar un error editorial. Verificar URL exacta del Visor de Registros de Medicamentos y del enlace de denuncia sanitaria. Draft-only, revisión humana obligatoria antes de publicar.
Este borrador se genera en modo controlado, requiere revision humana y debe mantenerse como draft.
Fuentes consultadas